昆虫细胞蛋白表达/纯化
产品说明
把 −1 ℃/min 的降温速率要求转移到溶液侧完成——配方本身提供受控的成核与脱水动力学。细胞悬液离心收集后加入 NovaCryo™，分装即可直接放入 −80 ℃：无需异丙醇降温盒、无需梯度降温程序、无需液氮气相过渡。
解决降温盒的三项隐性成本：异丙醇需定期更换、盒内位置差异导致同批细胞复苏率不一致；一个盒子一次只能放 12–18 支管，扩繁高峰期成为瓶颈；放置位置、盒体预冷状态、开门频率都会影响结果，难以标准化。
保存与复苏：分装后直接置于 −80 ℃ 冰箱，可保存 12 个月以上；需更长期保存时转液氮。解冻后直接稀释接种，无需洗涤，少一次离心。
内部平行实测（本品 vs 程序降温盒 + DMSO vs 直接冻存的培养基 + DMSO）：复苏后细胞能快速恢复生长；显著优于传统冻存液直接 −80 ℃；6 个月保存后性能保持稳定。
面向哪些实验室：仅凭一台 −80 ℃ 冰箱就能建立并维护工作细胞库。
产品规格
名称
货号
规格
目录价
NovaCryo™ 无血清昆虫细胞冻存液
INR1001
100 mL × 1 瓶
480
产品内容
包装名称
包装数量
保存条件
保存时间
NovaCryo™ 无血清昆虫细胞冻存液
约 90 管（1.0 mL/管）
2–8 ℃，避光
未开封 24 个月
警告：严禁将本试剂冷冻保存（−20 ℃ 或 −80 ℃）。反复冻融或冻结会导致高分子胶体组分析出、体系分相，造成冻存效果不可逆下降。运输：2–8 ℃ 冷藏或蓝冰；开瓶后无菌条件下建议 3 个月内用完。
产品简介
细胞来源
细胞系
冻存密度（活细胞/mL）
分装量
悬浮培养
Sf9 / Sf21
1.0 – 2.0 × 10⁷
1.0 mL/管
悬浮培养
High Five
0.8 – 1.5 × 10⁷
1.0 mL/管
贴壁培养
Sf9 / Sf21 / Hi5
3.0 – 6.0 × 10⁶
1.0 mL/管
多数实验室仍在用为哺乳动物细胞设计的冻存液冻存昆虫细胞，问题往往出在复苏之后：碎片多、迟滞期长、密度上不去。本产品按昆虫细胞自身的生理参数配制（pH 6.2–6.4、渗透压 340–380 mOsm/kg、非 CO₂ 依赖缓冲），为无血清、无动物来源蛋白的即用型 1× 液体。
推荐操作步骤
一、 冻存（全流程 ≤ 20 min）
1. 冻存盒于 −80 ℃ 预冷 ≥ 2 h；NovaCryo™ 保持 2–8 ℃ 或冰浴，不得 37 ℃ 预温。
2. 取样计数，确认活率 ≥ 95 % 且处于对数中期；据此计算所需冻存液体积。
3. 100–200 × g 室温离心 5 min，弃上清保留约 0.2 mL，用手指轻弹管底弹散沉淀（勿用移液器吹打）。
4. 沿管壁缓慢加入预冷的 NovaCryo™ 至计算体积，用血清移液管轻柔上下混匀 2–3 次。
5. 立即分装 1.0–1.8 mL/管，拧紧管盖；竖直、单层、彼此不接触地放入已预冷的冻存盒。
6. 立即放入 −80 ℃ 冰箱中层内侧。无需程控降温仪、无需降温盒、无需 −20 ℃ 过渡；如需保存 > 24个月请转入液氮气相。
二、 免洗复苏（推荐）
1. 培养基预温至 27 ℃（不是 37 ℃），种类须与冻存前一致。
2. 从 −80 ℃ 取出冻存管立即转入 37 ℃ 水浴，轻晃 60–90 s 至仅剩一小块冰晶即取出（不要完全化开）。
3. 70 % 乙醇擦拭管外壁后移入生物安全柜；将 1 mL 细胞悬液沿液面缓慢滴入含 29 mL 预温培养基的摇瓶中（细胞加入培养基，不可反向）。
4. 置于 27 ± 1 ℃ 摇床，130 rpm，非加湿、无 CO₂；复苏后 72 h 内不换液、不离心、不传代。
5. Day 4–5 应达 > 2 × 10⁶ 活细胞/mL、活率 ≥ 90 %，此时按常规密度传代；前 2–3 代不建议用于关键实验。
产品规格
名称
货号
规格
目录价
NovaCryo™ 无血清昆虫细胞冻存液
INR1001
100 mL × 1 瓶
480
产品内容
包装名称
包装数量
保存条件
保存时间
NovaCryo™ 无血清昆虫细胞冻存液
约 90 管（1.0 mL/管）
2–8 ℃，避光
未开封 24 个月
警告：严禁将本试剂冷冻保存（−20 ℃ 或 −80 ℃）。反复冻融或冻结会导致高分子胶体组分析出、体系分相，造成冻存效果不可逆下降。运输：2–8 ℃ 冷藏或蓝冰；开瓶后无菌条件下建议 3 个月内用完。
产品简介
细胞来源
细胞系
冻存密度（活细胞/mL）
分装量
悬浮培养
Sf9 / Sf21
1.0 – 2.0 × 10⁷
1.0 mL/管
悬浮培养
High Five
0.8 – 1.5 × 10⁷
1.0 mL/管
贴壁培养
Sf9 / Sf21 / Hi5
3.0 – 6.0 × 10⁶
1.0 mL/管
多数实验室仍在用为哺乳动物细胞设计的冻存液冻存昆虫细胞，问题往往出在复苏之后：碎片多、迟滞期长、密度上不去。本产品按昆虫细胞自身的生理参数配制（pH 6.2–6.4、渗透压 340–380 mOsm/kg、非 CO₂ 依赖缓冲），为无血清、无动物来源蛋白的即用型 1× 液体。
推荐操作步骤
一、 冻存（全流程 ≤ 20 min）
1. 冻存盒于 −80 ℃ 预冷 ≥ 2 h；NovaCryo™ 保持 2–8 ℃ 或冰浴，不得 37 ℃ 预温。
2. 取样计数，确认活率 ≥ 95 % 且处于对数中期；据此计算所需冻存液体积。
3. 100–200 × g 室温离心 5 min，弃上清保留约 0.2 mL，用手指轻弹管底弹散沉淀（勿用移液器吹打）。
4. 沿管壁缓慢加入预冷的 NovaCryo™ 至计算体积，用血清移液管轻柔上下混匀 2–3 次。
5. 立即分装 1.0–1.8 mL/管，拧紧管盖；竖直、单层、彼此不接触地放入已预冷的冻存盒。
6. 立即放入 −80 ℃ 冰箱中层内侧。无需程控降温仪、无需降温盒、无需 −20 ℃ 过渡；如需保存 > 24个月请转入液氮气相。
二、 免洗复苏（推荐）
1. 培养基预温至 27 ℃（不是 37 ℃），种类须与冻存前一致。
2. 从 −80 ℃ 取出冻存管立即转入 37 ℃ 水浴，轻晃 60–90 s 至仅剩一小块冰晶即取出（不要完全化开）。
3. 70 % 乙醇擦拭管外壁后移入生物安全柜；将 1 mL 细胞悬液沿液面缓慢滴入含 29 mL 预温培养基的摇瓶中（细胞加入培养基，不可反向）。
4. 置于 27 ± 1 ℃ 摇床，130 rpm，非加湿、无 CO₂；复苏后 72 h 内不换液、不离心、不传代。
5. Day 4–5 应达 > 2 × 10⁶ 活细胞/mL、活率 ≥ 90 %，此时按常规密度传代；前 2–3 代不建议用于关键实验。
引用唯地生物产品SCI文献统计信息
