克隆感受态细胞

产品规格(CAT#: Bec-1035)
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XL2-Blue二代甘油菌 |
400μl /1支 |
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LB平板 |
9cm/ 2块 |
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一次性接种环 |
4支 |
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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XL2-Blue二代甘油菌种 |
Bec-1035 |
400ul/1支 |
![]() |
基因型
TetR Δ(mcrA)183 Hte [F´ {proAB lacIq lacZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR}] Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1
产品说明
XL2-Blue来源于XL1-Blue菌株,为Hte (high transformation efficiency)基因型,Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型,已成功应用于40 kd质粒的构建。Hte使得XL2-Blue适用于大质粒DNA和重组产物的转化,降低片段大小的偏爱性,多用于文库构建。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdSMR突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失,增强了外源DNA的稳定性和提取质量。lacZΔM15的存在使XL2-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。此菌株具有四环素和氯霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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XL2-Blue二代甘油菌种 |
Bec-1035 |
400ul/1支 |
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基因型
TetR Δ(mcrA)183 Hte [F´ {proAB lacIq lacZΔM15 Tn10 (TetR) Amy CamR}] Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)173 endA1 supE44 thi-1 recA1 gyrA96 relA1
产品说明
XL2-Blue来源于XL1-Blue菌株,为Hte (high transformation efficiency)基因型,Hte是Stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型,已成功应用于40 kd质粒的构建。Hte使得XL2-Blue适用于大质粒DNA和重组产物的转化,降低片段大小的偏爱性,多用于文库构建。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。hsdSMR突变导致EcoK核酸内切酶系统缺失,增强了外源DNA的稳定性和提取质量。lacZΔM15的存在使XL2-Blue菌株可用于蓝、白斑筛选。此菌株具有四环素和氯霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。




