克隆感受态细胞

产品规格(CAT#: Bec-3080)
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10-beta二代甘油菌 |
400μl /1支 |
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LB平板 |
9cm/ 2块 |
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一次性接种环 |
4支 |
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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10-beta二代甘油菌种 |
Bec-3080 |
400ul/1支 |
![]() |
基因型
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- ϕ80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
产品说明
10-beta菌株来源于MC1061菌株,基因型接近DH10B菌株,具有与DH10B类似的功能,更适合克隆大质粒和BAC文库。mcrA、mcrBC及mrr突变使10-beta菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA (Therefore ,genomic DNA ,both prokaryotic and eukaryotic,can be cloned efficiently in 10-beta)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。ϕ80lacZ∆M15 marker的存在使10-beta可用于蓝白斑筛选; fhuA突变赋予其对T1噬菌体的抗性;rpsL赋予其链霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。
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产品名称 |
产品货号 |
规格 | 说明书下载 |
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10-beta二代甘油菌种 |
Bec-3080 |
400ul/1支 |
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基因型
Δ(ara-leu) 7697 araD139 fhuA ΔlacX74 galK16 galE15 e14- ϕ80dlacZΔM15 recA1 relA1 endA1 nupG rpsL (StrR) rph spoT1 Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)
产品说明
10-beta菌株来源于MC1061菌株,基因型接近DH10B菌株,具有与DH10B类似的功能,更适合克隆大质粒和BAC文库。mcrA、mcrBC及mrr突变使10-beta菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA (Therefore ,genomic DNA ,both prokaryotic and eukaryotic,can be cloned efficiently in 10-beta)。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。ϕ80lacZ∆M15 marker的存在使10-beta可用于蓝白斑筛选; fhuA突变赋予其对T1噬菌体的抗性;rpsL赋予其链霉素抗性。本产品为二代甘油菌株(一代种扩增两个世代后保种),未经过大量扩繁,核DNA及表型稳定,菌落表型及生长曲线与原种匹配度大于99.5%。
操作方法
1,客户收到菌株后,不可直接吸取菌液接种扩繁。应先对菌种进行复壮,待长出单菌落后挑单菌落接菌扩繁;复壮方法如下:在超净台打开盖子,用接种环沾取少量甘油菌液采用交叉划线法(图1)在LB平板表面轻轻划线(注意:不要刺破培养基),将平板封口后放37度培养15-20h,即可长出单菌落。
2,交叉划线法:划线的目的是经过几次不连续划线达到梯度稀释菌液的效果,保证能长出单菌落。具体步骤如下:
A,-80度取出的甘油菌应在超净台打开盖子,立即在表面挑取菌液/菌块划线,不用等融化后划线,固体状态时即可用接种环挑取划线,操作要点是“快速操作,立即划线”,目的是最大限度减少温度波动对菌种造成的“冷休克”和冰晶物理损伤;如果收到的是液体甘油菌,可直接划线,在超净台打开盖子用接种环沾取少量甘油菌液划线。
B,取出无菌接种环,注意不要污染,图1所示为标准的五段交叉划线法,分五个区,每个区划三条直线,第1、2区可共用一个接种环,划好1,2区后换一个新接种环划第3区,再换一个新接种环划第4区,再换一个新接种环划第5区,每一次换接种环划线要经过前面划线区的划线痕迹,这样就相当于对菌种进行稀释。简易划线也可只划3个区或4个区。
C,客户也可用金属接种环灼烧后划线;本公司提供的接种环为ABS材质,不可灼烧。
图1. 五段交叉划线法示意图
注意事项
1,客户收到二代甘油菌株后,应立即放-80度保存,不可放-20度保存。
2,应减少甘油菌冻融的次数,冻融的次数越多,菌种的活力越低;
3,若扩繁菌种,注意一次扩繁不要超过四个世代,以保证菌种基因组的稳定;扩增后重新保存的菌种必须对菌种做表型、功能验证,所有表型、功能保持完好的菌株才能作为菌种使用。




