产品规格

产品内容

产品组分与配方

PH值( 25°C) 5.6±0.2，本产品加入PH7.0的去离子水后PH接近5.6，可不调ph值直接使用。

具体用途

1，PDA是分离、纯化和观察霉菌、酵母菌等真菌的经典培养基，用于教学演示。

2，真菌分类与鉴定：通过在不同条件下（如不同温度、光照）在PDA上培养真菌，可以观察其菌落形态、气生菌丝、孢子产生方式及颜色等特征，这些都是真菌鉴定的重要依据。

3，病原真菌研究：用于分离和培养引起动植物病害的病原真菌，以便研究其致病机理和生物学特性。

4，食品卫生检测：用于检测食品、饮料和厨房环境中的霉菌和酵母污染。例如，进行“霉菌和酵母计数”是评价食品卫生质量的重要指标。

5，发酵工业：用于保藏和复壮用于发酵工业的菌种，如生产酱油、柠檬酸、酶制剂等的真菌菌种。

6，食用菌栽培：在某些情况下，PDA可用于某些食用菌（如平菇、香菇）的母种分离和扩繁。

使用方法

取 粉剂培养基43 g，加双蒸水800ml，用玻璃棒或磁力搅拌器不断搅拌，使其充分混合，避免琼脂结块。将混合液置于微波炉中加热，并不断搅拌，直至液体完全沸腾，确保所有成分（特别是琼脂粉）完全溶解，溶液变得清澈透明；用蒸馏水将溶液的最终体积补充至1 L。

将溶解均匀的培养基热液分装到试管或三角瓶中；使用高压蒸汽灭菌锅121°C、15-20分钟灭菌(葡萄糖和琼脂在高温下易分解，因此灭菌温度和时间不宜过高过长)。

灭菌结束后，待培养基冷却至不烫手（约50-60°C），但尚未凝固时，在无菌操作台（超净工作台）中将其倒入无菌培养皿中制成平板，或摆成斜面，自然冷却凝固。

补充说明与注意事项

与传统PDA的对比：传统PDA使用200克新鲜马铃薯煮沸过滤取汁。马铃薯浸粉是其提取物的干燥粉末形式，成分更稳定，批次间差异小，使用更方便。

pH调节：如果实验需要精确的pH，可以在灭菌前用稀盐酸（HCl）或氢氧化钠（NaOH）溶液进行调节。但注意，调节pH后可能需重新加热以使部分沉淀的琼脂溶解。

选择性PDA：为了抑制细菌生长，可以在灭菌后冷却至45-50°C时，按每100mL培养基加入0.1-0.15g的比例加入氯霉素 或 链霉素，混匀后倒板。这样制成的PDA更适合纯化真菌。