感受态配套产品
产品说明
高品质Bio-Rad 电击杯为样品提供稳定的脉冲传送，确保结果的重复性。不同电极间距的电击杯（1mm，2 mm和4 mm）针对不同的细胞类型选择最理想的场强。 1mm间距的电击杯具有最窄间距、极高的场强，浅底可用小体积样品（40–80 μl），应用于大肠杆菌，农杆菌，酵母，枯草芽孢杆菌和植物原生质体，动物细胞等的转化。
使用说明
1. 将1 mm 电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5 分钟，待其融化，加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。
3. 用200 μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4. 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此为BioRad 电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作），将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 2分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入不含抗生素的无菌培养基（室温），吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到无菌的离心管中，根据不同菌种的复苏条件进行复苏及后续实验。
注意事项
1.电击杯的保存条件：新的原装电击杯可在室温保存，使用过的电击杯放纯乙醇中保存。
2.使用注意事项：
D，使用前，从乙醇中取出电击杯应放吸水纸去除乙醇后方可使用。
使用说明
1. 将1 mm 电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟，待其沥干水分，正置5分钟，待乙醇挥发干净立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5 cm以方便盖上杯盖，冰中静置5分钟充分降温。
2. 取-80℃保存的电击感受态细胞插入冰中5 分钟，待其融化，加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手拨打EP管底轻轻混匀，避免产生气泡，立即插入冰中。
3. 用200 μl枪头(用刀切除0.5cm枪尖)将感受态-DNA混合物快速移到电击杯中，避免产生气泡，盖上杯盖。
4. 启动电转仪，设置参数：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此为BioRad 电转仪推荐参数，也可按所用电转仪推荐的参数操作），将电击杯快速放入电转槽中，电击完成快速插入冰中。
5. 2分钟后从冰中取出电击杯，放室温，加入不含抗生素的无菌培养基（室温），吹吸电击杯底部数次混匀后，转移到无菌的离心管中，根据不同菌种的复苏条件进行复苏及后续实验。
注意事项
1.电击杯的保存条件：新的原装电击杯可在室温保存，使用过的电击杯放纯乙醇中保存。
2.使用注意事项：
D，使用前，从乙醇中取出电击杯应放吸水纸去除乙醇后方可使用。
