产品规格

产品组分与配方

使用方法

1. Carrier DNA 的预处理：将Carrier DNA 插入95℃金属浴5 min或插入浮漂中95℃水浴3 min，快速插入冰中。

2. 取100 µl冰上融化的酵母感受态细胞，依次加入预冷的目的质粒2-5 µg，预处理后的Carrier DNA 10 µl，PEG/LiAc 500 µl并吸打几次混匀，30℃水浴30 min (15 min时翻转6-8次混匀)。

3. 将管放42℃水浴15 min (7.5 min时翻转6-8次混匀)。

4. 5000 rpm离心 40 s弃上清，ddH2O 400 µl 重悬，离心 30s弃上清。

5. ddH2O或0.9% NaCl 50 µl重悬，涂平板。

注意事项

1. PEG长时间静置易沉淀，在每次使用前务必摇晃，使试剂中各组分分布均匀。

2. 不开封的PEG/LiAC Solution可在4℃长时间保存，开封之后最好放-20℃保存，发现污染立即丢弃。